Produkteigenschaften: Teststreifen Accu-Chek Guide Teststreifen zur quantitativen Blutzuckerbestimmung mit dem Accu-Chek Guide Blutzuckermessgerät. Zur Selbstanwendung geeignet. Quelle: www.accu-chek.de und Angaben der Verpackung Stand: 09/2021
Accu-Chek Guide Teststreifen zur BlutzuckerkontrolleDie Accu-Chek Guide Teststreifen sind speziell zur Messung des Blutzuckerspiegels mit den Messgeräten der Accu-Chek Guide Produktfamilie vorgesehen. Sie dienen der quantitativen Bestimmung des Blutzuckers und unterstützen Sie zuverlässig bei der Überwachung Ihrer Blutzuckerwerte im Alltag. Die Teststreifen werden mit frischem kapillarem Vollblut verwendet und sind damit für die regelmäßige Selbstkontrolle geeignet. Zur quantitativen Bestimmung des Blutzuckers mit Messgeräten der Accu-Chek Guide Produktfamilie Geeignet für frisches kapillares Vollblut aus Finger, Handballen, Unterarm und Oberarm Dienen als Hilfsmittel zur regelmäßigen Überwachung der Blutzuckerwerte Anwendung nur gemäß den Anweisungen des jeweiligen Blutzuckermessgeräts
ACCU-CHECK® Guide Die Accu-Chek Guide Teststreifen mit dem Accu-Chek Guide Messgerät sind für die quantitative Bestimmung von Glukose in frischem Kapillar-Vollblut aus dem Finger, der Handfläche, dem Unterarm und dem Oberarm als Hilfsmittel zur Überwachung der Wirksamkeit der Blutzuckerregulierung bestimmt. Die Accu-Chek Guide Teststreifen mit dem Accu-Chek Guide Messgerät sind für die in-vitro-diagnostische Selbstkontrolle von Menschen mit Diabetes bestimmt. Die Accu-Chek Guide Teststreifen mit dem Accu-Chek Guide Messgerät sind für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal im klinischen Umfeld bestimmt. Die Durchführung der Messung mit venösem, arteriellem und neonatalem Blut ist dem medizinischen Fachpersonal vorbehalten. Das Accu-Chek Guide System entspricht den Anforderungen der ISO 15197:2013 (In-vitro-diagnostische Testsysteme - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Selbstkontrolle für die Regulierung von Diabetes mellitus). Kalibrierung und Rückverfolgbarkeit: Das System (Messgerät mit Teststreifen) wurde unter Verwendung von venösem Blut mit unterschiedlichen Glukosekonzentrationen als Kalibriermaterial kalibriert. Seine Referenzwerte wurden mit der Hexokinase-Methode bestimmt, die mit der ID-GC-MS-Methode kalibriert wurde. Als Methode höchster metrologischer Qualität (Ordnung) ist die ID-GC-MS-Methode auf einen NIST-Primärstandard rückführbar. Durch diese Kette sind auch die Messergebnisse der mit Teststreifen erhaltenen Kontrolllösungen auf den NIST-Standard rückführbar. Nachweisgrenze (niedrigster auf dem Display angezeigter Wert): 0,6 mmol/ L (10 mg/ dL) für den Teststreifen Messbereich des Systems: 0,6-33,3 mmol/ L (10-600 mg/ dL) Probenvolumen: 0,6 μL Testdauer: < 4 Sekunden Systemgenauigkeit: - Ergebnisse für die Systemgenauigkeit bei Glukosekonzentrationen von weniger als 5,55 mmol/ L (weniger als 100 mg/ dL):
